姜世勃教授：新冠病毒疫苗能否研发成功，取决于病毒

我们对EK1多肽进行了优化，在其C端用不同长度的PEG连接胆固醇，后来发现其中一个叫做EK1C4的活性比EK1和新冠病毒HR2P多肽细胞融合抑制活性高出240倍，它抑制假病毒活性是EK1和HR2P的150倍，可以说是最有潜力的广谱抗冠状病毒药物的候选，它的半数有效抑制浓度（IC50）可以到1.3nmol，这是非常有效的。

我们发现EK1C4能够抑制6种人的冠状病毒的膜融合，3种蝙蝠的冠状病毒的膜融合，而且活性比EK1多肽高出100到200倍。它还能抑制人的冠状病毒（假病毒）和2种蝙蝠SARS相关病毒（假病毒）感染活性。除此之外，我们还研究了其对5种活的人冠状病毒的作用，包括MERS冠状病毒、新冠病毒、OC43、229E以及NL63，发现它同样有非常好的抑制作用。

这些工作证明，EK1C4脂多肽是高效广谱的抗冠状病毒多肽，将来有望能以鼻腔喷雾或者吸入剂的形式预防和治疗新冠病毒、SARS-CoV、MERS-CoV感染，也可以预防和治疗将来新发与再现的SARS相关病毒(SARSr-CoV)的感染，这是非常广谱的。

（#图，高效、广谱抗冠状病毒多肽— EK1C4）

广谱抗冠多肽是防控现在和未来新冠疫情的最佳武器之一。刺突蛋白HR1区是研发广谱抗冠多肽药物的最佳靶点之一。因为它是S蛋白中最为保守的区域，特别适合于研发多肽药物。这个区域只能让40kD以下的多肽或小分子蛋白进去，而抗体的分子量在150kD进不去，因此并不适合开发抗体。但小分子又太小，没有力量阻止病毒HR1和HR2区的相互作用，所以最适合研发多肽。

这个多肽容易规模化生产，生产成本远低于抗体。我们现在国内有很多大的多肽公司，把序列交给公司以后，大概一个月或两个月可以生产一公斤的cGMP多肽用于临床使用。其成本是远远低于生产抗体的成本。多肽粉可以在常温下储存和运输，而抗体必须要低温储存和运输。多肽可用于预防和治疗冠状病毒感染，可以用鼻腔喷雾和雾化吸入，这个使用方法既方便又安全。比如我们要参加一个聚会，吃饭的时候不能戴口罩，可以带上这个小喷雾瓶，提前自己喷上，避免被别人感染。如果你得了新冠肺炎感染以后，可以买一个小的雾化吸入器放在家里面，多肽进入肺泡以后抑制病毒复制和感染，病毒载量大大降低，造成的肺损伤概率也明显降低。同时因为降低肺部病毒载量，也减少了感染家人或其他人的机会，可以说一举两得。

最后感谢我们实验室的青年才俊为我们抗SARS研究做出的重要贡献。谢谢。

Q & A

直播间观众提问与解答

Q1：今天您的报告中使用的新冠病毒英文名称为human coronavirus 2019即HCoV-19，这也遵从了以往对人冠状病毒命名的传统，但国际病毒分类学委员会（ICTV）的冠状病毒研究小组（CSG）却建议将新冠病毒命名为“严重急性呼吸综合征冠状病毒2”（SARS-CoV-2），请问您对此有何看法和解释？

A：在今年1月11日新冠病毒基因序列上线之后，媒体把它称之为“武汉肺炎冠状病毒”，第二天（1月12日）我和同事建议将肺炎冠状病毒命名为“肺炎相关的呼吸道综合征冠状病(PARS-CoV)”，翻译成“帕斯冠状病毒”，并投稿。然后在1月13号即第三天，世界卫生组织（WHO）将武汉肺炎冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒（2019-nCoV）”。2月5号，我们有关“PARS-CoV”的文章发表在《Cell Mol Immunol》杂志上。2月9日，我和石正丽老师建议改名为“高传染性急性呼吸道综合征冠状病毒(TARS-CoV)”，翻译成“塔斯”或“踏死”冠状病毒，在《Virologica Sinica》（中国病毒杂志）上发表，这样更反映出这个病毒高传染性的特色。2月11日，WHO将新型冠状病毒肺炎命名为“冠状病毒病2019（COVID-19）”。在同一天，国际病毒分类学委员会(ICTV)的冠状病毒研究小组(CSG)在bioRxiv预印本网站上发表了一篇文章，将2019-nCoV命名为“严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）”，但世界卫生组织并不认同，WHO的文件中还是用COVID-19病毒。2月18日，我和6位中国病毒学专家（包括多位新冠病毒发现者）以“新型冠状病毒需要一个截然不同的名字”为题目，在《柳叶刀》杂志发文，建议将新型冠状病毒命名为“人类冠状病毒2019”（HCoV-19），与WHO的COVID-19相对应，即病毒名和疾病名相对应。3月23日我和24位中国病毒学专家（包括多位新冠病毒发现者和新冠肺炎治疗小组负责人）投稿到一个中文杂志，支持HCoV-19的命名。

（编辑：187手机网）

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